Es un tipo de marketing que borra la frontera entre la ciencia y la sátira. Véalo en el siguiente vídeo (en inglés):

Moderna's mDEATHSPIKE commercial just dropped.

Why are biowarfare agents still allowed to be advertised on TV? https://t.co/HNIEHlufXr pic.twitter.com/lZuj8Sqecq

— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) October 31, 2025

La vacuna mNEXSPIKE de Moderna está formalmente aprobada en EE. UU. para dos grupos de población: personas de 65 años o más y personas de 12 a 64 años que tengan al menos un problema de salud subyacente que las exponga a un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la COVID-19. Esta aprobación limitada es notable: se desvía de las aprobaciones anteriores para toda la población y señala un cambio en la cautela de las autoridades reguladoras.

Por ejemplo, la correspondencia interna de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) revela que los altos cargos de la agencia se impusieron a los empleados que estaban a favor de una aprobación más amplia, alegando preocupaciones sin resolver sobre los riesgos de inflamación cardíaca, como la miocarditis y la pericarditis. La vacuna también tiene una composición más reciente.

Utiliza una dosis más baja de moléculas de ARNm (10 µg) en comparación con las versiones anteriores de la vacuna (100 µg) y se dirige únicamente al dominio N-terminal (NTD) y al dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína de espiga del virus.

Efectos secundarios, riesgos y preguntas que debe hacer Según el prospecto oficial publicado por la FDA, las reacciones adversas más frecuentes (en más del 10 % de los vacunados) de la vacuna mNEXSPIKE, por grupo de edad, son las siguientes:

1. Edad de 12 a 17 años: dolor en el lugar de la inyección (hasta el 68,8 %), dolor de cabeza (54,5 %), fatiga (47,3 %), mialgia, es decir, dolor muscular (39,2 %), hinchazón/sensibilidad en la axila (34,6 %), escalofríos (31,6 %), artralgia (23,9 %), náuseas/vómitos (16,1 %)

2. Edad de 18 a 64 años: dolor en el lugar de la inyección (hasta el 74,8 %), fatiga (54,3 %), dolor de cabeza (47,8 %), mialgia (41,6 %), artralgia, es decir, dolor en las articulaciones (32,4 %), escalofríos (24,3 %), hinchazón/sensibilidad en las axilas (21,7 %), náuseas/vómitos (13,8 %)

3. Mayores de 65 años: dolor en el lugar de la inyección (54,6 %), fatiga (43,0 %), dolor de cabeza (33,1 %), mialgia (30,5 %), artralgia (25,7 %), escalofríos (16,5 %), náuseas/vómitos (11,4 %), hinchazón/sensibilidad en las axilas (10,7 %)

Además de estas reacciones esperadas, en la sección de advertencias del prospecto se indica lo siguiente: «Los análisis de los datos posteriores a la comercialización sobre el uso de vacunas de ARNm autorizadas o aprobadas contra la COVID-19 han demostrado un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis, que suelen aparecer durante la primera semana después de la vacunación.

El riesgo observado fue mayor en hombres de entre 12 y 24 años». Algunas agencias de noticias también informan de efectos secundarios más alarmantes, menos frecuentes pero graves: problemas respiratorios, hinchazón de la cara o la garganta, taquicardia, erupciones cutáneas, mareos y debilidad.

Conclusión

Los hechos mencionados se inscriben en un contexto más amplio, según el cual las vacunas de ARNm más recientes y actualizadas podrían tener más que ver con el mantenimiento de la infraestructura de distribución de vacunas, la generación de oferta y demanda y el mantenimiento de una cartera de marketing activa por parte de los reguladores farmacéuticos que con un cambio audaz en favor de la salud pública.

Para aquellos que temen el poder de la industria farmacéutica, los motivos financieros, la dependencia tecnológica y los riesgos a largo plazo, la vacuna mNEXSPIKE ofrece un terreno fértil para el escepticismo.

Fuente: Moderna Unveils New mRNA Shot 'mNEXSPIKE' — Latin Name Translates to 'Violent Death' - The People's Voice